Senyawa pohon cemara Cina dapat membantu memerangi kanker
Penelitian baru menemukan bahwa analog struktural dari senyawa yang ditemukan di pohon cemara Cina yang terancam punah memiliki sifat melawan kanker bila dikombinasikan dengan obat kanker yang ada.
National Cancer Institute (NCI) memperkirakan bahwa dokter mendiagnosis lebih dari 1.700,00 kasus baru kanker pada tahun 2018, dan lebih dari 600.000 orang di Amerika Serikat meninggal karena penyakit tersebut.
Secara global, kanker terus menjadi salah satu penyebab utama kematian; pada tahun 2030, NCI memperkirakan bahwa 23,6 juta kasus kanker baru akan muncul.
Oleh karena itu, para peneliti bekerja keras mencoba merancang strategi baru untuk melawan penyakit kronis ini, dan semakin banyak ilmuwan beralih ke alam untuk mencari solusi.
Contohnya, Berita Medis Hari Ini baru-baru ini melaporkan sebuah penelitian yang meneliti potensi ekstrak teh oolong melawan kanker payudara; Studi lain baru-baru ini menemukan bahwa analog sintetis dari senyawa yang ditemukan ilmuwan di pohon Cina mungkin dapat mengatasi kanker pankreas yang resistan terhadap obat.
Sekarang, Mingji Dai, seorang ahli kimia organik di Purdue University di West Lafayette, IN, telah memimpin tim ilmuwan yang menambahkan bukti yang semakin banyak bahwa alam mungkin memegang kunci untuk terapi kanker.
Dai berkolaborasi dengan Zhong-Yin Zhang, seorang profesor kimia pengobatan di Purdue, untuk memeriksa susunan molekul dan potensi terapeutik dari pohon yang disebut Abies beshanzuensis - spesies pohon cemara Cina yang terancam punah.
Para peneliti mempublikasikan temuan mereka di Jurnal American Chemical Society.
'Compound 29' efektif melawan kanker
Dai dan tim menciptakan beberapa analog struktural dari senyawa yang ditemukan di pohon. Salah satunya terbukti menjadi penghambat kuat SHP2, enzim yang oleh para ilmuwan "terkait dengan kanker payudara, leukemia, kanker paru-paru, kanker hati, kanker lambung, kanker laring, kanker mulut, dan jenis kanker lainnya".
“[SHP2] adalah salah satu target anti-kanker terpenting dalam industri farmasi saat ini, untuk berbagai jenis tumor,” jelas Dai. “Banyak perusahaan mencoba mengembangkan obat yang bekerja melawan SHP2.”
Dai dan rekannya menyebut senyawa yang mereka buat sebagai "senyawa 30". Mereka menjelaskan bahwa senyawa 30 terikat dengan protein SHP2, membentuk "ikatan kovalen". Sebaliknya, sebagian besar senyawa yang dikembangkan oleh peneliti lain untuk menargetkan SHP2 tidak membentuk ikatan yang stabil dengannya.
“Dengan yang lain, ini mengikat yang lebih longgar,” kata Dai. “Kita membentuk ikatan kovalen, yang lebih aman dan tahan lama.”
“Tetapi kami juga bertanya-tanya apakah jenis molekul ini dapat berinteraksi dengan protein lain,” lanjut peneliti.
Jadi, untuk mengetahuinya, tim menggunakan apa yang disebut senyawa 29 - analog yang hanya sedikit berbeda secara struktural dari senyawa 30 - dan menempelkan label kimiawi padanya untuk menggunakannya sebagai "umpan" dan "menangkap" protein lain. .
Melakukan hal itu mengakibatkan memilih enzim POLE3 lain, yang membantu sintesis dan perbaikan DNA.Jadi, POLE3 dan senyawa 29 berinteraksi, tetapi senyawa 29 sendiri tidak mempengaruhi sel kanker.
Skenario ini menyarankan kepada para peneliti bahwa menggabungkan senyawa 29 dengan obat kanker yang menargetkan sintesis DNA mungkin efektif. Dai dan tim melakukan skrining untuk obat-obatan tersebut dan menemukan bahwa etoposide adalah kandidat yang baik.
“Senyawa 29 saja tidak membunuh kanker, tetapi bila Anda menggabungkannya dengan etoposida, obat tersebut jauh lebih efektif […] Ini dapat meningkatkan beberapa obat kanker yang digunakan saat ini, dan juga memberi tahu kita sesuatu yang baru tentang fungsi POLE3 . ”
Mingji Dai
“Orang-orang tidak menargetkan protein ini untuk pengobatan kanker sebelumnya, tetapi temuan kami menawarkan strategi baru untuk membunuh sel kanker,” peneliti menyimpulkan.
