Terobosan tekanan darah tinggi: Lebih dari 500 gen ditemukan
"Studi asosiasi genetik terbesar dari ciri-ciri tekanan darah" hingga saat ini telah mempelajari lebih dari 1 juta orang dan menemukan 535 lokus genetik baru yang terkait dengan kondisi tersebut. Temuan ini dapat membantu memprediksi risiko tekanan darah tinggi dan mengidentifikasi perawatan yang lebih baik.
American Heart Association (AHA) menyatakan bahwa lebih dari 100 juta orang di Amerika Serikat sekarang mengalami tekanan darah tinggi.
Jumlah itu setara dengan hampir setengah dari semua orang dewasa yang tinggal di negara itu.
Di seluruh dunia, kondisi ini merupakan penyebab utama kematian akibat kardiovaskular.
Di AS, jumlah kematian akibat tekanan darah tinggi meningkat 38 persen pada tahun 2005-2015. Tekanan darah tinggi dapat menyebabkan banyak kondisi serius, seperti serangan jantung, stroke, gagal jantung, gagal ginjal, kehilangan penglihatan, dan lain-lain.
Faktor risiko tekanan darah tinggi juga banyak dan dapat dibagi menjadi yang dapat dimodifikasi dan yang tidak dapat dimodifikasi.
Kurangnya aktivitas fisik, merokok, pola makan yang tidak sehat, konsumsi alkohol yang berlebihan, stres, dan kelebihan berat badan adalah beberapa faktor yang meningkatkan risiko, tetapi hal itu dapat diubah atau diubah.
Namun, ras, jenis kelamin, gen, dan usia juga dapat memengaruhi risiko, dan faktor-faktor tersebut tidak dapat diubah. Meskipun demikian, hanya menyadarinya dapat membantu seseorang membuat perubahan gaya hidup yang dapat mengimbangi risikonya.
Penelitian baru menggali lebih dalam faktor risiko genetik. Sebuah tim yang dipimpin oleh para ilmuwan di Queen Mary University of London dan Imperial College London - keduanya di Inggris - meninjau data genetik lebih dari 1 juta orang dan menemukan lebih dari 500 wilayah genetik baru yang dapat menyebabkan tekanan darah tinggi.
Peneliti Prof. Mark Caulfield, dari Queen Mary University of London, adalah rekan penulis makalah ini. Temuan tim baru-baru ini telah dipublikasikan di jurnal Genetika Alam.
Mengungkap 535 lokasi genetik baru
Prof. Caulfield dan koleganya menganalisis data genetik dan tekanan darah dari database UK Biobank dan International Consortium of Blood Pressure Genome Wide Association Studies.
Secara total, mereka mempelajari DNA lebih dari 1 juta peserta Eropa dan mereferensikan silang dengan data tentang tekanan darah sistolik, diastolik, dan nadi mereka.
Secara keseluruhan, para peneliti mengidentifikasi 535 lokus genetik baru yang terkait dengan tekanan darah tinggi. Ini menyumbang hampir sepertiga (27 persen) dari "perkiraan heritabilitas untuk tekanan darah," jelas penulis penelitian.
Lebih khusus lagi, penelitian tersebut mengungkapkan bahwa orang yang berada dalam kelompok risiko genetik tertinggi memiliki tekanan darah rata-rata 13 milimeter merkuri lebih tinggi, dibandingkan mereka yang berada dalam kelompok risiko genetik terendah.
Selain itu, orang-orang dalam kelompok ini 3,34 kali lebih mungkin mengembangkan hipertensi dan 1,52 kali lebih mungkin mengalami masalah kardiovaskular yang lebih serius.
Terakhir, penelitian ini menunjukkan beberapa target obat baru yang potensial dan cara-cara di mana obat yang ada dapat berfungsi untuk mengobati hipertensi.
Karena salah satu lokasi genetik yang baru ditemukan, misalnya, ditargetkan oleh obat untuk diabetes tipe 2, obat tersebut dapat digunakan untuk mengobati pasien hipertensi yang tidak merespons pengobatan lain.
'Mencegah ribuan serangan jantung'
Prof. Caulfield mengomentari pentingnya temuan baru ini, dengan mengatakan, "Ini adalah kemajuan paling besar dalam genetika tekanan darah hingga saat ini."
“Kami sekarang tahu bahwa ada lebih dari 1.000 sinyal genetik yang mempengaruhi tekanan darah kami,” tambahnya. Ini memberi kita banyak wawasan baru tentang bagaimana tubuh kita mengatur tekanan darah dan telah mengungkapkan beberapa peluang baru untuk pengembangan obat di masa depan.
“Dengan informasi ini, kami dapat menghitung skor risiko genetik seseorang untuk tekanan darah tinggi di kemudian hari,” kata Prof. Caulfield. "Mengambil pendekatan pengobatan presisi, dokter dapat menargetkan intervensi gaya hidup dini kepada mereka yang memiliki risiko genetik tinggi, seperti menurunkan berat badan, mengurangi konsumsi alkohol, dan meningkatkan olahraga."
Peneliti pendamping Prof.Paul Elliott, di Imperial College London, menggemakan sentimen yang sama, mengklaim, "Mengidentifikasi jenis sinyal genetik ini akan semakin membantu kami untuk membagi pasien menjadi beberapa kelompok berdasarkan risiko penyakit mereka."
“Dengan mengidentifikasi pasien yang memiliki risiko mendasar terbesar, kami mungkin dapat membantu mereka mengubah faktor gaya hidup yang membuat mereka lebih mungkin untuk mengembangkan penyakit, serta memungkinkan dokter untuk memberikan mereka perawatan yang ditargetkan lebih awal, mengurangi beban penyakit. pada layanan kesehatan, dan meningkatkan kualitas hidup masyarakat. "
Prof Jeremy Pearson - direktur medis asosiasi di British Heart Foundation, sebuah organisasi nirlaba yang mendanai penelitian ini - juga ikut serta.
Menurutnya, “Mengetahui gen mana yang menyebabkan tekanan darah tinggi dapat membantu kita mengenali orang-orang yang berisiko, sebelum kerusakan terjadi.
“Mereka yang berisiko dapat diobati - baik dengan pengobatan atau perubahan gaya hidup - berpotensi mencegah ribuan serangan jantung dan stroke setiap tahun.”
Prof Jeremy Pearson
