Perlindungan saraf untuk penyakit saraf

Perlindungan saraf mengacu pada mekanisme dan strategi yang bertujuan untuk melindungi sistem saraf dari cedera dan kerusakan, terutama pada orang yang mengalami cedera atau mengembangkan kondisi kesehatan yang memiliki efek neurologis.

Peneliti mencari cara untuk melindungi tubuh setelah kejadian akut, seperti stroke atau cedera sistem saraf, dan untuk membantu orang dengan kondisi yang memengaruhi sistem saraf, seperti penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, dan multiple sclerosis (MS).

Pelindung saraf saat ini tidak dapat membalikkan kerusakan yang ada, tetapi dapat melindungi dari kerusakan saraf lebih lanjut dan memperlambat degenerasi sistem saraf pusat (SSP).

Para ilmuwan saat ini sedang menyelidiki berbagai macam perawatan, dan beberapa sudah digunakan saat ini. Beberapa pendekatan dapat membantu dengan lebih dari satu kondisi, karena kondisi neurologis yang berbeda sering kali memiliki ciri yang sama.

Apa yang menyebabkan kerusakan neuron?

Kondisi berbeda yang berhubungan dengan SSP dapat memiliki gejala yang berbeda, tetapi proses kematian neuron, atau sel saraf seringkali serupa.

Para ilmuwan saat ini percaya bahwa proses ini meliputi:

Stres oksidatif

Kerusakan neurologis mendasari berbagai masalah kesehatan.

Reaksi kimia tertentu di dalam tubuh menghasilkan zat limbah yang disebut radikal bebas. Partikel bermuatan listrik ini terjadi di lingkungan yang kaya oksigen. Mereka dapat berinteraksi, mempengaruhi zat lain, dan menyebabkan kerusakan sel.

Tubuh dapat menghilangkan radikal bebas yang tidak diinginkan, tetapi jika tidak dapat menghilangkan semuanya, stres oksidatif dapat terjadi.

Dalam sistem saraf, stres oksidatif dapat meningkatkan risiko penyakit Alzheimer.

Disfungsi mitokondria

Mitokondria adalah struktur khusus di dalam sel yang menghasilkan energi.

Para ilmuwan telah mengaitkan masalah dengan mitokondria di neuron dengan depresi, MS, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer, Parkinson, dan lainnya.

Eksitotoksisitas

Sel saraf bisa mati di otak jika menjadi terlalu aktif.

Glutamat, zat kimia otak, merangsang interaksi antar sel saraf. Ini adalah langkah penting dalam neurotransmisi, yang merupakan proses penyampaian informasi dari satu sel saraf ke sel saraf lainnya.

Namun, terlalu banyak glutamat dapat menyebabkan kerusakan sel. Stimulasi saraf yang berlebihan oleh impuls saraf dapat menyebabkan kerusakan atau hilangnya fungsi.

Eksitotoksisitas merupakan faktor kunci dalam kerusakan saraf setelah stroke.

Perubahan inflamasi

Peradangan merupakan bagian penting dari respon imun tubuh. Ini dapat terjadi di mana saja di tubuh ketika sistem kekebalan bereaksi terhadap organisme asing atau infeksi. Itu juga dapat terjadi setelah kerusakan sel atau cedera saat tubuh mencoba memperbaiki dirinya sendiri.

Ketika peradangan terjadi di otak atau SSP, hal itu dapat menyebabkan kematian neuron

Ini dapat berkontribusi pada kematian sel di Alzheimer, Parkinson, dan infeksi otak dan SSP.

Akumulasi besi

Penumpukan zat besi di otak mungkin berperan dalam penyakit degeneratif seperti Alzheimer, Parkinson, dan ALS, kemungkinan sebagai bagian dari siklus eksitotoksisitas dan kematian sel.

Para peneliti sedang mencari zat yang dapat membantu menghilangkan kelebihan zat besi dari SSP. Menggunakan zat ini untuk menghilangkan zat besi berpotensi mengembalikan keseimbangan otak dan SSP.

Protein otak

Pada demensia, protein tertentu terbentuk di otak.

Para peneliti telah menemukan protein tingkat tinggi yang disebut tumor necrosis factor (TNF) pada orang dengan berbagai kondisi degeneratif, antara lain Alzheimer, Parkinson, dan ALS.

Tampaknya ada hubungan antara tingkat TNF yang tinggi, eksitotoksisitas, dan tingkat glutamat yang tinggi.

Jenis pelindung saraf

Perlindungan saraf bertujuan untuk:

  • batasi kematian saraf setelah cedera SSP
  • melindungi SSP dari degenerasi dini dan penyebab kematian sel saraf lainnya

Agen pelindung saraf melawan efek degenerasi saraf, atau kerusakan saraf.

Beberapa jenis zat memiliki efek pelindung saraf:

Agen perangkap radikal bebas

Ini mengubah sel radikal bebas tidak stabil yang rusak dan menyebabkan penyakit menjadi molekul yang lebih stabil dan lebih mudah untuk dikelola oleh tubuh.

Antioksidan dapat berinteraksi dengan dan mengurangi dampak radikal bebas. Mereka hadir dalam makanan, terutama makanan nabati, dan suplemen.

Ilmuwan tidak tahu persis bagaimana mereka bekerja. Mekanisme tindakan mereka tampaknya bergantung pada kondisi yang mereka targetkan dan faktor-faktor yang unik untuk setiap individu.

Vitamin E, misalnya, telah menunjukkan sifat antioksidan pada Alzheimer dan, pada tingkat yang lebih rendah, ALS.

Namun, penelitian juga menunjukkan bahwa suplementasi vitamin E dapat memperburuk fungsi otak dan demensia pada beberapa orang.

Penting untuk berbicara dengan dokter sebelum menggunakan produk herbal, obat bebas, atau suplemen apa pun.

Banyak produk dapat berinteraksi dengan obat lain untuk menghasilkan efek samping yang tidak diinginkan.

Agen anti-eksitotoksik

Agen anti-eksitotoksik dapat membantu mengelola gerakan yang tidak disengaja.

Glutamat adalah neurotransmitter rangsang. Ini diperlukan untuk fungsi sel saraf normal, tetapi terlalu banyak bisa berbahaya.

Menghentikan glutamat mencapai beberapa sel dengan memblokir reseptor glutamat, misalnya, dapat mencegah stimulasi berlebihan dan degenerasi.

Amantadine, yang merupakan salah satu pilihan pengobatan untuk Parkinson, dapat membantu mengurangi tardive terkait Parkinson, atau gerakan tak terkendali.

Tampaknya bekerja dengan mengubah interaksi antara glutamat dan zat kimia otak lainnya.

Namun, efek samping termasuk halusinasi, penglihatan kabur, kebingungan, dan pembengkakan pada kaki dapat terjadi.

Penghambat apoptosis

Apoptosis, atau kematian sel terprogram, mengacu pada kematian alami sel seiring bertambahnya usia dan pertumbuhan tubuh.

Para ilmuwan telah menyarankan bahwa agen anti-apoptosis dapat memperlambat proses ini di neuron. Para peneliti sedang menyelidiki jenis terapi ini dalam penelitian pengobatan kanker.

Agen anti inflamasi

Ini dapat meredakan nyeri serta mengurangi proses inflamasi yang dapat memperburuk Parkinson dan Alzheimer.

Satu penelitian menunjukkan bahwa mengonsumsi 40 miligram aspirin per hari dapat menurunkan risiko Alzheimer pada penderita diabetes tipe 2.

Faktor neurotropik

Satu kelompok biomolekul yang disebut faktor neurotropik dapat meningkatkan pertumbuhan neuron.

Para ilmuwan sedang mencari cara untuk mengirimkan molekul protein ini untuk tujuan pengobatan.

Kelator besi

Beberapa orang dengan Alzheimer, Parkinson, atau ALS tampaknya memiliki kadar zat besi yang lebih tinggi dari normal.

Untuk alasan ini, beberapa ilmuwan percaya bahwa menurunkan kadar zat besi dapat membantu kondisi ini. Zat yang menghilangkan zat besi ekstra dari tubuh, atau pengkelat besi, dapat membantu.

Dalam sebuah penelitian, para ilmuwan menemukan bahwa pengobatan pengikat besi memperbaiki kondisi hewan pengerat dengan penyakit mirip Alzheimer. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengonfirmasi hasil ini.

Stimulan

Tidak jelas peran apa yang mungkin dimainkan oleh stimulan dalam perkembangan masalah fungsi otak seperti demensia.

Di masa lalu, penelitian pada hewan menunjukkan bahwa kafein mungkin memiliki sifat pelindung saraf.

Namun, tinjauan penelitian tahun 2015 tentang penggunaan kafein dan demensia menyimpulkan bahwa itu tidak bersifat pencegahan atau berbahaya bagi fungsi otak.

Terapi gen

Para ilmuwan sedang mempelajari terapi gen dan sel induk untuk penyakit saraf.

Penghalang darah-otak mencegah infeksi dan virus memasuki otak, tetapi juga dapat menghentikan pengobatan untuk mencapai otak. Hal ini membuat sulit untuk memberikan perawatan langsung ke otak.

Terapi gen, yang melibatkan identifikasi dan penggantian gen penyebab penyakit, dapat mengatasi masalah ini.

Namun, seperti halnya banyak agen pelindung saraf, penelitian belum memastikan bahwa terapi gen secara konsisten efektif.

Terapi sel induk

Penelitian sedang berlangsung tentang bagaimana para ilmuwan dapat menggunakan teknologi sel induk untuk meregenerasi sel tubuh, termasuk sel saraf.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa transplantasi sel induk dari sumsum tulang dapat membantu meregenerasi sel yang telah mengalami kerusakan terkait MS.

Ringkasan

Alzheimer, Parkinson, dan MS adalah kondisi umum yang memengaruhi sistem saraf dan dapat menurunkan kualitas hidup seseorang.

Penelitian tentang kondisi neurodegeneratif dan kemungkinan terapi pelindung saraf sedang berkembang pesat. Para ilmuwan berharap bahwa mereka dapat mengarah pada penyembuhan atau pengembangan pengobatan yang efektif untuk berbagai kondisi di masa depan.

Namun, untuk saat ini, banyak dari opsi ini memerlukan lebih banyak penelitian untuk memastikan bahwa opsi tersebut aman dan efektif.

Q:

Sejauh mana jenis perawatan ini? Apakah banyak yang sudah digunakan?

SEBUAH:

Saat ini, orang menggunakan obat dan suplemen anti-inflamasi ketika peradangan adalah bagian utama dari kondisi tersebut, seperti pada MS. Tidak ada obat pelindung saraf yang disetujui saat ini, tetapi ada banyak penelitian tentang efeknya.

Heidi Moawad, MD Jawaban mewakili pendapat ahli medis kami. Semua konten sangat informatif dan tidak boleh dianggap sebagai nasihat medis.

none:  ebola depresi kandung kemih terlalu aktif- (oab)