Akhir dari kemo beracun? Memblokir vitamin B-2 dapat menghentikan kanker
Penelitian baru dipublikasikan di jurnal Penuaan menemukan senyawa yang menghentikan penyebaran sel kanker dengan membuat mereka kelaparan vitamin B-2. Penemuan ini dapat merevolusi kemoterapi tradisional.
Sebuah tim peneliti yang berbasis di Inggris berangkat untuk menemukan agen terapeutik non-toksik yang menargetkan mitokondria sel kanker.
Mitokondria adalah organel penghasil energi yang ditemukan di dalam setiap sel. Senyawa yang baru-baru ini ditemukan oleh para ilmuwan dapat menghentikan sel-sel mirip batang kanker dari berkembang biak dengan mengganggu proses pembuatan energi mereka di dalam mitokondria.
Tim tersebut dipimpin oleh Prof. Michael Lisanti, ketua kedokteran translasi di Universitas Salford di Inggris Raya, dan studi baru tersebut dapat diakses di sini.
Sel kanker kelaparan energi
Prof Lisanti dan rekan-rekannya menggunakan skrining obat untuk mengidentifikasi senyawa yang disebut diphenyleneiodonium chloride (DPI).
Seperti yang dijelaskan para peneliti, berbagai pengujian sel dan eksperimen kultur sel lainnya mengungkapkan bahwa DPI mengurangi lebih dari 90 persen energi yang diproduksi di mitokondria sel.
DPI mencapai ini dengan memblokir vitamin B-2 - juga dikenal sebagai riboflavin - yang menghabiskan energi sel.
“Pengamatan kami adalah bahwa DPI secara selektif menyerang sel induk kanker, dengan secara efektif menciptakan kekurangan vitamin […]. Dengan kata lain, dengan mematikan produksi energi di sel induk kanker, kami menciptakan proses hibernasi. ”
Prof. Michael Lisanti
Sel induk kanker adalah yang menghasilkan tumor. Luar biasa, lanjut Prof Lisanti, sel-sel hanya duduk di sana seolah-olah dalam keadaan mati suri.
Yang penting, DPI terbukti tidak beracun untuk apa yang disebut sel kanker "massal", yang sebagian besar dianggap non-tumorigenik.
Hal ini menunjukkan bahwa senyawa tersebut mungkin berhasil jika kemoterapi saat ini gagal. Tim tersebut menjelaskan, "Pengobatan DPI dapat digunakan untuk secara akut memberikan fenotipe defisiensi mitokondria, yang kami tunjukkan secara efektif menghabiskan [sel mirip batang kanker] dari populasi sel kanker yang heterogen."
“Penemuan ini memiliki implikasi terapeutik yang signifikan untuk secara potensial menargetkan [sel-sel seperti batang kanker] sambil meminimalkan efek samping toksik,” mereka menambahkan.
Era baru kemoterapi?
"Kami percaya," kata para ilmuwan, "bahwa DPI adalah salah satu penghambat [sel seperti batang kanker] yang paling kuat dan sangat selektif yang ditemukan hingga saat ini."
Penemuan ini sangat penting mengingat sangat dibutuhkannya terapi kanker non-toksik dan efek samping serius dari kemoterapi konvensional.
“Keindahan [DPI] adalah membuat sel induk kanker tidak fleksibel secara metabolik sehingga sangat rentan terhadap banyak obat lain,” jelas Prof. Lisanti.
Rekan penulis studi, Prof. Federica Sotgia juga mengomentari pentingnya temuan baru-baru ini, dengan mengatakan, “Berkenaan dengan kemoterapi untuk kanker, kami jelas membutuhkan sesuatu yang lebih baik daripada yang kami miliki saat ini, dan semoga ini menjadi awal dari pendekatan alternatif. untuk menghentikan sel induk kanker. "
Faktanya, penulis mengkhususkan diri dalam mencari alternatif, terapi non-toksik, dan mereka berharap temuan terbaru mereka akan menandai dimulainya era baru kemoterapi - mungkin yang menggunakan molekul non-toksik untuk menargetkan aktivitas mitokondria dari batang kanker. -seperti sel.
Para peneliti mengusulkan untuk menyebut molekul baru ini "mitoflavoscins."
