Senyawa baru 'membuat sel kanker tidur permanen'
Dalam langkah terobosan, tim peneliti dari Australia kini telah mengembangkan kelas senyawa yang mampu memblokir aktivitas sel kanker secara permanen - tanpa menghasilkan efek samping yang berbahaya.
Para ahli dari beberapa lembaga penelitian di seluruh Australia telah bekerja sama untuk menemukan obat yang dapat menghentikan pembelahan sel kanker tanpa merusak DNA sel yang sehat.
Ini adalah efek samping yang umum dari terapi kanker tradisional seperti kemoterapi dan terapi radiasi.
Tim Thomas dan Anne Voss, dari Walter dan Eliza Hall Institute di Parkville, Australia, bersama banyak spesialis lain dari institusi lain - termasuk Monash Institute of Pharmaceutical Sciences - telah melihat kemungkinan menghambat dua protein yang terkait dengan berbagai jenis kanker : KAT6A dan KAT6B.
“Awalnya, kami menemukan bahwa KAT6A yang menipis secara genetik melipatgandakan harapan hidup empat kali lipat pada model hewan kanker darah yang disebut limfoma. Berbekal pengetahuan bahwa KAT6A adalah pendorong penting kanker, kami mulai mencari cara untuk menghambat protein untuk mengobati kanker. "
Tim Thomas
Para peneliti telah mengembangkan kelas baru senyawa yang sejauh ini menjanjikan dalam menghentikan perkembangan kanker darah dan hati dan menunda kambuh di laboratorium.
Hasil tim sekarang muncul di jurnal Alam.
'Kelas baru obat antikanker'
Perawatan kanker yang khas seperti kemoterapi dan radioterapi membunuh sel kanker dengan menyebabkan kerusakan DNA yang tidak dapat diperbaiki oleh sel-sel ini. Sayangnya, dalam banyak kasus, kerusakan DNA juga akan terjadi pada sel-sel sehat di jaringan sekitarnya, yang dapat menyebabkan sejumlah efek samping, termasuk rambut rontok, mual, kelelahan, dan kemandulan.
Kerusakan DNA yang tidak dapat diperbaiki juga dapat membuat seseorang lebih rentan terhadap jenis kanker lain setelah terapi.
Namun, jenis senyawa baru yang dikembangkan oleh Voss dan rekannya tidak menghasilkan kerusakan DNA sel, karena obat tersebut bekerja pada sel kanker dengan cara yang berbeda.
“Alih-alih menyebabkan kerusakan DNA yang berpotensi berbahaya, seperti yang dilakukan kemoterapi dan radioterapi, kelas baru obat antikanker ini hanya membuat sel kanker tertidur secara permanen,” jelas Voss.
Senyawa yang baru dikembangkan bekerja dengan mencegah sel kanker membelah dan menyebar lebih lanjut, sehingga menghambat pertumbuhan tumor.
“Kelas senyawa baru ini menghentikan sel kanker membelah dengan mematikan kemampuannya untuk 'memicu' dimulainya siklus sel. Istilah teknisnya adalah penuaan sel, ”tambah Voss.
“Sel-selnya tidak mati,” dia menjelaskan, “tetapi mereka tidak bisa lagi membelah dan berkembang biak. Tanpa kemampuan ini, sel kanker terhenti secara efektif di jalurnya. "
Senyawa juga dapat menunda kambuhnya kanker
Voss dan timnya juga percaya bahwa efek senyawa baru pada sel kanker dapat membantu orang yang menjalani terapi kanker agar tidak mengalami kekambuhan kanker mereka di masa mendatang.
Meskipun Voss mengakui bahwa penelitian baru hanyalah langkah pertama dari proses pengujian yang jauh lebih lama dan mengasah kelas obat baru ini untuk pasien manusia, ia berharap bahwa penemuan tersebut dapat memberikan dampak positif yang penting pada keefektifan dan kualitas perawatan kanker. .
“Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan untuk mencapai titik di mana golongan obat ini dapat diselidiki pada pasien kanker manusia,” kata Voss.
“Namun,” dia berpendapat, “penemuan kami menunjukkan bahwa obat ini bisa sangat efektif sebagai jenis terapi konsolidasi yang menunda atau mencegah kekambuhan setelah pengobatan awal.”
Perkembangan senyawa baru sangat signifikan; gen yang menyandikan protein pemakan kanker KAT6A dan KAT6B telah lama dianggap "tidak dapat diganggu" - yaitu, tidak responsif terhadap pengobatan kanker berbasis obat.
“Ada banyak rintangan yang harus diatasi dengan proyek ini,” kata rekan penulis studi Prof. Jonathan Baell, menekankan bahwa mengembangkan kelas senyawa baru memerlukan upaya bersama dari banyak spesialis di banyak disiplin ilmu.
“Namun dengan ketekunan dan komitmen, kami sangat senang dapat mengembangkan senyawa yang ampuh, tepat, dan bersih yang tampaknya aman dan efektif dalam model praklinis kami,” tambahnya.
Para peneliti sekarang bekerja untuk mengasah inhibitor yang baru ditemukan menjadi produk yang dapat diuji dalam uji klinis pada manusia secepat mungkin.
