Ilmuwan membantah klaim tentang 'gen depresi' tunggal
Setelah menyelesaikan studi yang sangat besar, para ilmuwan telah menolak klaim bahwa varian gen tunggal, atau bahkan sekelompok kecil dari mereka, dapat menentukan kerentanan terhadap depresi. Sebaliknya, mereka menyarankan bahwa risiko genetik apa pun untuk depresi kemungkinan besar muncul dari sejumlah besar varian, masing-masing memberikan pengaruh yang kecil.
Para peneliti di University of Colorado Boulder (CU Boulder) meninjau ratusan penyelidikan yang, selama 25 tahun terakhir, telah memilih "gen kandidat" untuk depresi. Mereka menemukan bahwa 18 gen serupa telah ditampilkan setidaknya 10 kali dalam penelitian sebelumnya.
Kemudian, menggunakan data dari ratusan ribu orang, mereka menunjukkan bahwa pengaruh 18 gen kandidat terhadap depresi tidak lebih kuat daripada gen yang dapat mereka pilih secara acak.
Dalam sebuah Jurnal Psikiatri Amerika kertas, tim menyimpulkan bahwa teori awal tentang "gen kandidat depresi" salah dan bahwa penelitian yang mengidentifikasi mereka kemungkinan besar tidak lebih dari menghasilkan "positif palsu."
Penemuan ini menghilangkan anggapan bahwa orang akan segera dapat melakukan tes yang mengidentifikasi beberapa gen untuk depresi, dan kemudian hanya masalah pengembang obat yang memproduksi obat baru yang menargetkan mereka.
“Studi ini,” kata penulis studi pertama Richard Border, yang merupakan peneliti dan mahasiswa pascasarjana di Institute for Behavioral Genetics CU Boulder, “menegaskan bahwa upaya untuk menemukan satu gen atau segelintir gen yang menentukan depresi pasti gagal.”
'Hipotesis gen kandidat' dan depresi
Ilmuwan yang bekerja di bidang genetika menolak "hipotesis kandidat-gen" bertahun-tahun yang lalu, tambah penulis studi senior Matthew C. Keller Ph.D., yang merupakan profesor psikologi dan ilmu saraf di universitas tersebut.
Sementara itu, di bidang lain termasuk psikologi, tambahnya, terus mengejar gagasan "gen depresi" dan tampaknya menemukan bukti untuk mendukungnya.
Misalnya, salah satu dari 18 "gen depresi kandidat bersejarah" adalah SLC6A4, yang mengkode protein yang berkaitan dengan transportasi dan daur ulang serotonin di otak.
Sekitar 20 tahun yang lalu, para peneliti telah menyarankan bahwa memiliki varian tertentu yang lebih pendek SLC6A4 dapat membuat orang berisiko lebih besar mengalami depresi, terutama jika mereka pernah mengalami trauma selama masa kanak-kanak.
Dr. Keller menjelaskan bahwa bukti yang menghubungkan gen kandidat dengan depresi sering kali berasal dari penelitian yang ukuran sampelnya terlalu kecil. Dia menyamakannya dengan kisah Hans Christian Andersen tentang "pakaian baru kaisar."
“Tidak ada apa-apa di sana,” dia menambahkan, “Saya harap ini adalah paku terakhir di peti mati untuk jenis studi tersebut.”
Merasa sedih, kesepian, atau sedih adalah bagian dari kehidupan sehari-hari, terutama pada saat stres atau kehilangan yang tinggi. Depresi, bagaimanapun, adalah penyakit kejiwaan di mana gejala-gejala ini, dan lainnya, parah dan terus-menerus.
Depresi memiliki banyak bentuk dan, meskipun masing-masing memiliki pola gejalanya sendiri, ada juga beberapa kesamaan.
Depresi berat adalah jenis depresi yang paling umum. Gejalanya bisa sangat parah sehingga membuat orang tidak bisa bekerja, belajar, dan berinteraksi secara sosial.
Di Amerika Serikat, depresi adalah penyebab utama kecacatan pada mereka yang berusia 15-44 tahun. Pada tahun 2016, sekitar 16,1 juta orang dewasa di AS memiliki setidaknya satu episode depresi berat dalam 12 bulan sebelumnya.
Data berasal dari sampel yang sangat besar
Dr. Keller dan timnya menganalisis "data dari sampel berbasis populasi dan kasus kontrol yang besar" yang berkisar dari tidak kurang dari 60.000 hingga lebih dari 400.000 individu dan berjumlah lebih dari 620.000. Data tersebut berasal dari sumber seperti 23andMe, UK Biobank, dan Psychiatric Genomics Consortium.
Para peneliti mencari hubungan antara 18 gen kandidat depresi dan depresi dan juga dengan depresi yang dikombinasikan dengan faktor lingkungan, seperti "pelecehan seksual atau fisik selama masa kanak-kanak, kesulitan sosial ekonomi."
Namun, mereka menulis bahwa "tidak ada bukti jelas yang ditemukan untuk gen kandidat apa pun," baik dengan depresi atau depresi yang terkait dengan faktor lingkungan. "
"Hasil studi," para penulis menyimpulkan, "tidak mendukung temuan gen kandidat depresi sebelumnya, di mana efek genetik yang besar sering dilaporkan dalam urutan sampel yang besarnya lebih kecil daripada yang diperiksa di sini."
Dr. Keller dan timnya menekankan bahwa mereka tidak menyarankan para peneliti untuk berhenti mencari hubungan antara gen dan depresi.
Apa yang mereka katakan adalah bahwa hubungan antara gen dan depresi tidak semudah yang diklaim oleh banyak penelitian sebelumnya.
Penelitian tentang risiko penyakit seperti Alzheimer dan kanker dapat mengungkapkan hubungan yang kuat dengan varian gen individu, dan tes untuk keduanya secara medis berguna untuk menyaring dan memilih opsi pengobatan.
Namun, kemungkinan besar prediksi risiko genetik untuk depresi akan melibatkan "skor poligenetik" yang memperhitungkan efek dari sejumlah besar gen.
“Kami tidak mengatakan bahwa depresi sama sekali tidak dapat diwariskan. Ini. Apa yang kami katakan adalah bahwa depresi dipengaruhi oleh banyak, banyak varian, dan secara individual masing-masing memiliki efek yang sangat kecil. "
Matthew C. Keller Ph.D.
