Memanipulasi fitur sel 'dapat membantu memperlambat kanker'
Penelitian baru, diterbitkan di jurnal Gen & Pengembangan, membuat kasus bahwa memanipulasi elemen sel yang disebut pori inti pada akhirnya dapat mencegah sel kanker berkembang biak.
Kanker adalah penyebab kematian paling umum kedua di Amerika Serikat, setelah penyakit jantung. American Cancer Society (ACS) memperkirakan bahwa sekitar 1,7 juta kasus kanker akan didiagnosis di AS pada 2018 dan lebih dari 600.000 orang Amerika akan meninggal karena kanker tahun ini.
Ini berarti sekitar 1.670 kematian terkait kanker setiap hari.
Semua sel memiliki pori-pori inti - mereka adalah saluran transportasi penting yang membantu memindahkan materi seluler ke dan dari inti sel, yang merupakan bagian dari sel yang mengandung gen-gennya.
Pori-pori inti adalah bidang yang menarik untuk penelitian kanker karena muncul dalam jumlah yang berlebihan pada sel kanker tertentu. Oleh karena itu, beberapa penelitian telah melihat bagaimana pori-pori inti mempengaruhi pengobatan kanker.
Misalnya, para ilmuwan mengetahui dari temuan penelitian lain bahwa mencegah protein terkait kanker melewati pori-pori inti dapat secara dramatis memengaruhi pengobatan kanker. Mereka juga tahu bahwa pori-pori inti dapat meningkatkan resistensi pengobatan pada beberapa kanker agresif, karena mereka dapat mengeluarkan kemoterapi dari sel, melemahkan manfaatnya.
Pori-pori inti terdiri dari sejenis protein yang disebut nukleoporin. Para peneliti di balik studi baru, dari Salk Institute for Biological Studies di La Jolla, CA, secara khusus tertarik pada nukleoporin yang disebut Tpr, yang sebelumnya telah dikaitkan dengan beberapa jenis kanker.
Temuan mengejutkan: Menghapus Tpr dari sel
Tim Salk membuat beberapa temuan unik. Studi mereka adalah yang pertama untuk menggambarkan bagaimana setiap pori inti di dalam sel berbeda. Mereka juga menemukan bahwa ketika Tpr dikeluarkan dari sel, jumlah pori inti sel meningkat.
Ini adalah penemuan yang mengejutkan. “Biasanya, ketika Anda 'merobohkan' atau menghilangkan beberapa protein yang membentuk kompleks pori inti, jumlah total pori inti akan berkurang,” jelas penulis pertama Asako McCloskey.
Para peneliti mengatakan bahwa peningkatan dramatis dalam jumlah pori-pori inti yang terjadi ketika Tpr dihilangkan menunjukkan bahwa Tpr berkontribusi untuk mengatur bagaimana pori-pori nuklir terbentuk. Artinya Tpr tidak hanya berperan dalam pengangkutan materi seluler.
“Sebelumnya, kami tidak memiliki alat untuk meningkatkan pori-pori nuklir secara artifisial,” kata penulis utama dan wakil presiden serta kepala petugas sains Salk, Martin Hetzer.
“Studi kami memberikan jalan eksperimental untuk mengajukan pertanyaan kritis: Apa konsekuensi dari meningkatkan jumlah pori inti dalam sel sehat untuk meniru yang ditemukan dalam sel kanker? Apakah ini mempengaruhi aktivitas gen? Mengapa sel kanker meningkatkan jumlah pori-pori inti? "
Martin Hetzer
Hetzer dan rekannya berharap bahwa temuan ini suatu hari dapat mengarah pada pengobatan terobosan yang mencegah proliferasi sel kanker dengan memanipulasi jumlah pori-pori inti.
Mereka percaya bahwa mungkin juga untuk melawan resistensi kanker yang agresif terhadap pengobatan dengan mencegah pori-pori inti mengeluarkan kemoterapi dari sel.
Baru saja, Berita Medis Hari Ini melaporkan penelitian lain yang menyelidiki target potensial untuk tumor yang resistan terhadap obat. Studi tersebut mengidentifikasi mekanisme yang mendorong pertumbuhan sel, dan ini melibatkan kompleks protein yang sebelumnya tidak diketahui yang disebut target mamalia dari kompleks rapamycin 3.
