Apa yang perlu diketahui tentang liposarkoma
Liposarcoma adalah kanker yang dimulai di sel lemak. Ini adalah jenis sarkoma jaringan lunak.
Liposarkoma dapat tumbuh di mana saja tetapi paling sering berkembang di perut atau tungkai.
Liposarkoma adalah salah satu sarkoma jaringan lunak yang paling umum. The American Cancer Society (ACS) memperkirakan bahwa sekitar 12.750 orang di Amerika Serikat akan menerima diagnosis sarkoma jaringan lunak pada tahun 2019.
Mereka juga memperkirakan akan ada sekitar 5.270 kematian akibat sarkoma jaringan lunak pada tahun yang sama.
Karena liposarkoma jarang terjadi, dokter kanker, atau ahli onkologi, akan sering merujuk orang dengan liposarkoma ke spesialis lain.
Pada artikel ini, kita akan melihat liposarkoma, gejala, dan cara dokter menangani kanker jenis ini, serta memberikan gambaran tentang penyakitnya.
Apa itu liposarkoma?
Liposarkoma di kaki bisa menyebabkan pembengkakan. Kredit gambar: Unklekrappy, 2010
Liposarkoma adalah bentuk kanker jaringan yang langka. Orang dewasa paling sering mengembangkan liposarkoma, tetapi, dalam kasus yang jarang terjadi, bisa terjadi pada anak-anak.
Orang mungkin bingung liposarkoma dengan timbunan lemak jaringan, atau lipoma, yang tidak bersifat kanker.Sangat jarang lipoma non-kanker yang ada menjadi kanker. Sebaliknya, kebanyakan liposarkoma terjadi karena tumor baru.
Rencana pengobatan dan prospek liposarkoma tergantung pada jenisnya. Selain itu, beberapa liposarkoma tumbuh lambat dan mudah dihilangkan, sementara yang lain tumbuh dengan cepat dan dapat menyebar ke organ lain.
Gejala
Gejala liposarkoma bergantung pada lokasi tumor.
Liposarkoma di lengan atau tungkai dapat menyebabkan nyeri, bengkak, atau kelemahan pada tungkai yang terkena.
Di perut, liposarkoma bisa tumbuh di retroperitoneum, atau selaput yang menutupi organ perut. Ketika ini terjadi, seseorang mungkin memiliki gejala yang meliputi:
- penambahan berat badan
- sakit perut atau bengkak
- sembelit atau tinja berdarah
- masalah buang air kecil
Liposarkoma mungkin tidak menimbulkan gejala sama sekali sampai cukup besar untuk menekan organ sekitarnya. Tekanan ini dapat menyebabkan nyeri, bengkak, atau mengganggu fungsi organ di sekitarnya, seperti paru-paru, hati, atau organ perut lainnya.
Penyebab
Liposarkoma terjadi ketika sel yang sebelumnya sehat mengembangkan kesalahan dalam kode genetik, atau DNA, dan mulai berkembang biak dengan cepat.
Meskipun penyebab pasti dari perubahan ini tidak jelas, liposarkoma biasanya berkembang pada pria dari usia 50-65 tahun.
Faktor risiko untuk semua jenis sarkoma jaringan lunak meliputi:
- riwayat radiasi ke perut atau bagian tubuh lain
- riwayat kanker terkait genetik
- paparan bahan kimia penyebab kanker
- kerusakan sistem limfatik
Dokter belum mengaitkan pilihan gaya hidup, seperti merokok atau pola makan yang buruk, dengan peningkatan risiko liposarkoma.
Diagnosa
Jika seseorang memiliki tumor atau gejala yang dapat mengindikasikan liposarkoma, dokter dapat menggunakan pemindaian pencitraan, seperti sinar-X, CT scan, atau MRI, untuk mengukur ukuran tumor dan apakah tumor telah menyebar.
Selanjutnya, dokter akan melakukan biopsi untuk menguji sampel jaringan tersebut.
Karena liposarkoma jarang terjadi, penting bagi ahli bedah spesialis yang berpengalaman untuk mengangkat tumor. Seorang ahli patologi dapat mengidentifikasi sel-sel yang menjadi ciri liposarkoma setelah pengangkatan tumor.
Jenis
Setelah konfirmasi liposarkoma, dokter mungkin akan mengkategorikan tumor menjadi satu dari empat subtipe.
Jenis utama liposarkoma meliputi:
- Dibedakan dengan baik: Ini adalah tipe yang paling umum. Sel-selnya cenderung tumbuh lambat atau tingkatnya rendah dan sangat mirip dengan sel-sel lemak.
- Sel miksoid / bulat: Ini adalah tumor tingkat menengah hingga tinggi yang memiliki pola sel kanker melingkar yang berbeda. Tumor tingkat tinggi cenderung menyebar lebih cepat daripada jenis tumor tingkat rendah.
- Pleomorfik: Ini adalah bentuk liposarkoma yang paling langka tetapi paling agresif.
- Dedifferentiated: Ini adalah tipe kelas tinggi. Ini berkembang dari tumor yang awalnya menampilkan sel kanker tingkat rendah.
Mengetahui jenis sel dapat membantu dokter mengidentifikasi seberapa baik tumor akan merespons kemoterapi, serta memungkinkan mereka untuk menentukan prospeknya.
Pengobatan
Mengobati liposarkoma sering kali bergantung pada jenis dan lokasinya.
Pembedahan
Seringkali, langkah pertama adalah mengangkat tumor dengan pembedahan, bersama dengan sel-sel sehat yang memiliki margin lebar.
Tumor terkadang berada di lokasi di mana ahli bedah tidak dapat mengangkat semua sel kanker karena hal itu dapat membahayakan organ di sekitarnya.
Demikian pula, pembedahan mungkin tidak efektif sebagai satu-satunya pengobatan jika sel kanker telah menyebar dari tumor ke lokasi lain.
Terapi radiasi
Seorang dokter mungkin merekomendasikan terapi radiasi setelah operasi untuk menghancurkan sel kanker yang tersisa. Radiasi juga dapat membantu dokter mengecilkan tumor sebelum operasi.
Kemoterapi
Meskipun dokter dapat meminta kemoterapi untuk menghancurkan sel kanker, biasanya tidak efektif untuk liposarkoma tingkat rendah.
Kemoterapi menargetkan sel yang tumbuh cepat. Liposarkoma tingkat rendah mungkin tidak tumbuh cukup cepat untuk kemoterapi bekerja.
Administrasi Makanan dan Obat A.S. (FDA) telah menyetujui dua obat kemoterapi yang mereka sebut obat yatim piatu untuk mengobati liposarkoma.
Obat yatim piatu adalah obat untuk kelainan langka yang memiliki kurang dari 10.000 kasus setahun yang telah didiagnosis dokter.
Contoh obat-obatan ini meliputi:
- eribulin mesilat (Halavan)
- trabectedin (Yondelis)
FDA telah menyetujui perawatan ini untuk liposarkoma yang telah menyebar. Mereka juga telah menyetujuinya ketika pembedahan akan berbahaya atau tidak efektif, dan liposarkoma gagal merespons rejimen kemoterapi sebelumnya.
Di sini, pelajari lebih lanjut tentang tingkat keberhasilan kemoterapi untuk berbagai jenis kanker.
Pandangan
ACS tidak memiliki tingkat kelangsungan hidup spesifik untuk liposarkoma. Kemungkinan bertahan selama 5 tahun setelah diagnosis liposarkoma juga akan tergantung pada jenis, stadium, dan metode pengobatan. Menurut Memorial Sloan Kettering Cancer Center, tingkat kelangsungan hidup orang dengan liposarkoma tingkat tinggi di bawah 50%.
Tingkat kelangsungan hidup menunjukkan seberapa besar kemungkinan seseorang untuk hidup untuk jangka waktu tertentu setelah diagnosis. ACS menghitung ini untuk keseluruhan kategori sarkoma jaringan lunak.
Jika sarkoma jaringan lunak tidak menyebar dari situs aslinya, seseorang memiliki tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sebesar 81%. Dengan sarkoma jaringan lunak yang paling agresif, ini berkurang menjadi 16%.
Banyak tumor liposarkoma yang kambuh, artinya mereka kembali setelah perawatan.
Dokter akan merekomendasikan pengujian lanjutan untuk memastikan bahwa kanker seseorang tidak kambuh lagi. Contoh tes ini mungkin termasuk pemindaian pencitraan, seperti MRI, dan pemeriksaan fisik.
Banyak pusat medis dan penelitian sedang mengembangkan obat untuk mengobati liposarkoma. Idealnya, penelitian ini akan memberikan rejimen pengobatan baru yang dapat membantu memperpanjang usia harapan hidup seseorang dengan jenis kanker ini.
Q:
Apakah sulit menemukan spesialis liposarkoma?
SEBUAH:
Liposarkoma jarang terjadi, jadi mungkin sulit untuk menemukan dokter di luar pusat medis atau penelitian besar yang telah menangani banyak kasus ini.
Anda dapat berkonsultasi dengan dokter atau ahli onkologi Anda untuk mendapatkan rujukan atau rekomendasi ke spesialis atau menghubungi pusat medis atau penelitian besar yang mungkin lebih memiliki dokter yang berspesialisasi dalam mendiagnosis dan mengobati sarkoma.
Yamini Ranchod, PhD, MS Jawaban mewakili pendapat ahli medis kami. Semua konten sangat informatif dan tidak boleh dianggap sebagai nasihat medis.
